À propos de nous
Le cancer infantile est chose rare, mais malgré cela, chaque année compte 75 nouveaux cas. Les jeunes patients et leur famille qui sont confrontés à cette terrible maladie dépendent énormément de l’appui apporté par le personnel du CHEO qui les aide à vivre des moments parfois très difficiles. C’est d’ailleurs pourquoi Le Défi CN pour le CHEO, le plus gros évènement de collecte de fonds pour le cancer infantile de notre région, est une activité communautaire de très grande importance pour la région de la capitale nationale.
La Fondation du CHEO souhaite remercier le CN pour son leadership car il veille à ce que le CHEO soit bien outillé et bien préparé à offrir des soins de santé de premier ordre aux jeunes qui souffrent de cancer. En participant à cet évènement, vous accompagnerez le CN et les autres membres de notre communauté dans leur démarche d’appui au CHEO et aux familles que nous desservons. Ensemble, nous apportons espoir à ceux qui souffrent, faisant une grande différence dans la vie de nombreux jeunes.
Le Défi CN pour le CHEO est une activité physique non compétitive qui permet aux participants de tous âges et sans habiletés sportives particulières, de s’amuser à vélo, en patins à roues alignées (circuits de 15 km, 35 km et 70 km) ou à la marche (circuits de 2 km et 5 km). Des circuits cyclistes urbains complètement adaptés seront fermés à toute circulation routière, offrant une occasion unique aux individus, aux groupes et aux familles de circuler en toute sécurité sur les routes les plus scéniques de notre capitale, le long de la rivière des Outaouais, de la promenade de l’Aviation et du canal Rideau, site du patrimoine mondial de l’UNESCO, bordé des massifs de tulipes de la CCN.
L’évènement débute et se termine au Musée canadien de la guerre avec des activités post-évènement ayant lieu sur les terrains adjacents, aux plaines LeBreton. Chaque personne inscrite se verra remettre un dossard numéroté qui donne droit à de la nourriture et des breuvages offerts gracieusement, à des activités pour enfants et à des divertissements pour tous.
À chaque année, trois jeunes patients atteints de cancer sont choisis comme membres de l’Équipe de rêve McDonald pour représenter tous les jeunes patients du CHEO qui subissent des traitements contre le cancer Venez les encourager alors qu’ils marcheront et feront du vélo au nom de tous ceux et celles qui ne peuvent y être. Ces trois jeunes représentants ont fait face à de nombreuses difficultés et, pour chacun d’eux, la route a été longue et ardue mais, grâce à votre présence et à votre appui, ils puiseront la force nécessaire pour continuer dans la lutte contre le cancer, pour eux-mêmes et pour tous les autres.
Joignez-vous à nous le dimanche, 6 mai 2012 et aidez-nous à offrir ce qu’il y a de mieux aux patients en oncologie. Merci beaucoup de votre appui.
L'équipe de rêve McDonald 2012
MICAELA EGAN
Melissa et Brendan Egan apprenaient il y a maintenant quatre ans la terrible nouvelle que leur petite fille Micaela, âgée de quatre ans, souffrait de leucémie. Ils n’oublieront jamais cette journée. Micaela se rendit initialement chez son médecin de famille pour une fièvre et un mal de gorge. Il lui prescrit des antibiotiques pensant qu’elle serait guérie. Mais ses lèvres devinrent enflées et, pensant qu’il s’agissait d’une allergie, son médecin décida quand même de la référer au Service des urgences du CHEO.
Dès son arrivée au CHEO, on procéda à des examens. « Comme le médecin, je pensais qu’elle souffrait d’un virus ou d’une mononucléose. Mais lorsqu’il mentionna la possibilité de leucémie, je ne pouvais le croire » se souvient Melissa. « Je ne voulais pas le croire… car pour moi, le cancer était une maladie réservée aux gens plus âgés. »
On commença à soigner Micaela immédiatement. Elle reçut une transfusion sanguine et un prélèvement de moelle osseuse. Le prélèvement confirma le diagnostic – Micaela souffrait de leucémie lymphoblastique aiguë. Elle débuta ce jour même un protocole de traitements d’une durée de deux ans et demie. Les soins qu’elle reçut furent exceptionnels et le soutien affectif du personnel fit une énorme différence.
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Imaginez comme cela est difficile de voir son enfant de quatre ans aux prises avec une maladie comme la leucémie. Son médecin lui expliqua clairement, avec dessin à l’appui, la différence entre de bonne cellules sanguines et celles affectées par la leucémie et comment la chimiothérapie agit sur les mauvaises cellules.
Micaela prit le marqueur entre ses mais, enraya les mauvaises cellules sur le dessin et, avec un grand sourire, dit à haute voix : « Disparaissez mauvaises cellules! »
« Notre fille fut bien épaulée au CHEO, et à la maison aussi » dit Brendan. Lorsqu’elle perdit ses cheveux à cause de la chimiothérapie, je me rasai le crâne pour qu’elle se sente moins seule » ajoute-t-il.
La période des traitements n’a pas toujours été facile. Elle fut retirée de l’école pendant un an et à cause d’un système immunitaire affaiblie, ne put voir ses amies. Elle passa beaucoup de temps au CHEO pour ses traitements, mais jamais ne se plaignait. Elle cherchait plutôt à rire et durant les deux années et demie de traitements, elle confronta les injections, les chirurgies et la chimiothérapie avec courage. Et, grâce à l’excellence des soins qu’elle reçut, Micaela a gagné sa lutte contre le cancer.
Elle est maintenant âgée de neuf ans et est en parfaite santé. Elle aime la natation, le vélo et ses amies. Lorsqu’elle sera grande, elle veut être infirmière et aider les enfants qui luttent contre le cancer. « Son avenir est très prometteur » dit Melissa. «Nous avons hâte de voir tous ses rêves se réaliser. »
Lorsqu’on lui demanda de faire partie de l’Équipe de rêve du Défi CN pour le CHEO, elle accepta sans hésiter. Micaela et sa famille sont honorés de pouvoir représenter toutes les familles qui luttent contre le cancer infantile et qui reçoivent des soins exceptionnels au CHEO.
jEREMY MELARA
L’histoire du cancer de Jeremy Melara est un peu différente de celles des autres. Rita, sa maman, amenait sa nouvelle petite fille de deux mois chez le médecin pour une visite routinière. Le médecin regarda Jeremy et trouva son teint très pâle. « Jeremy mangeait bien et était très actif. Je ne m’attendais pas à ce qu’il subisse des examens sanguins. »
Le médecin semblait croire qu’il s’agissait d’une déficience en fer et c’est pourquoi Rita ne s’inquiétait pas outre mesure. Mais, une semaine plus tard, Jeremy était léthargique au point où il avait besoin d’aide pour gravir les escaliers. « Il voulait rester alité et ne rien faire – c’est à ce moment que j’ai commencé à m’inquiéter » ajouta Rita.
Leur médecin les appela à la maison et recommanda qu’ils se rendent au Service des urgences du CHEO immédiatement – une équipe médicale les attendait car le taux d’hémoglobine de Jeremy était dangereusement bas.
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Dès son arrivée au CHEO, Jeremy fut placé en isolation. Il subit d’autres examens sanguins et fut admis au 4 nord où il reçut une transfusion sanguine. « Le médecin m’avisa qu’il souffrait possiblement de leucémie » dit Rita. J’étais ébranlée et j’avais très peur. Je ne savais pas ce qu’était la leucémie et ce que cela représentait. Du jour au lendemain, tout avait changé. J’avais une petite fille de deux mois et voilà que maintenant j’avais un enfant qui souffrait de cancer. Cela a été très difficile.
Grâce à une équipe extraordinaire, Rita apprit ce qu’était la leucémie lymphoblastique aiguë. Elle était maintenant bien préparée pour affronter les trois ans de traitements de chimiothérapie que Jeremy recevrait. Rita remercie les médecins et le personnel de leur patience à répondre à toutes ses questions.
« Non seulement m’ont-ils bien informée, mais ils m’ont aidée à expliquer à Jeremy ce qui lui arrivait, car il n’avait que trois ans et demie à l’époque » ajoute-t-elle.
Après les deux premières années de traitements, Rita commençait à voir une lumière au bout du tunnel. Cela n’a pas toujours été facile à cause des fièvres élevées, des grippes et des taux d’hémoglobine bas. Mais Jeremy est un vrai battant et, si tout va bien, il devrait terminer ses traitements en novembre 2012.
Lorsqu’on demande à Rita si cette situation a affecté la personnalité de Jeremy, elle répond : « Je trouve qu’il vieillit plus rapidement – c’est sûrement à cause de tout ce qu’il a vécu. Il connaît tant de choses et je trouve que c’est un petit garçon très généreux à l’égard des autres. » Lorsqu’il apprit qu’un membre de la famille avait un cancer, il voulait s’assurer que tout irait bien.
Jeremy s’en sort bien et agit comme un garçon normal de cinq ans. Il adore jouer au soccer, aime lire et est fébrile à l’idée de sortir son vélo pour le Défi CN au mois de mai.
« Nous avons tous très hâte » ajoute Rita. Grâce à l’équipe du CHEO, à ma mère et à mes collègues de travail, l’avenir s’annonce plutôt bien. »
tREVOR YOUNG
À plusieurs égards, Trevor Young est un adolescent typique. Il est un passionné des jeux vidéo, aime s’amuser avec ses amis et, de façon générale, il adore la vie. Mais lorsqu’on lui demande ce qu’il aimerait faire plus tard, sa réponse n’est pas celle d’un adolescent typique : il veut devenir oncologue. C’est un objectif fort louable, sans doute le résultat de son expérience personnelle.
Trevor n’a que 14 ans et déjà il a combattu deux formes différentes de cancer. Son premier cancer apparaissait alors qu’il n’avait que quatre ans. Ses parents s’apercevaient à quel point il souffrait facilement de contusions lorsqu’il jouait. Il fut diagnostiqué de leucémie aiguë promyélocytaire et fut admis au CHEO. Pendant son premier mois d’hospitalisation, il fut placé en isolation, son système immunitaire étant si faible qu’il ne pouvait risquer le contact avec d’autres enfants. Après deux ans et demi de chimiothérapie, le cancer de Trevor était en rémission.
Heureusement, Trevor ne se souvient pas de cette première lutte, mais à cause d’un âge plus avancé, il se souviendra sûrement de son deuxième cancer.
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Trevor profita d’une période de huit ans sans cancer. Une toux persistante l’amena cependant chez le médecin. Ce dernier sentait une masse à la poitrine et le référa au CHEO ou on diagnostiqua un lymphome T, cancer complètement différent du premier. Trevor avoue avoir eu peur lors du diagnostic, mais après le choc initial, une attitude positive s’installa et il se mit à combattre de toutes ses forces.
Les chirurgiens retirèrent une grande partie de la lésion que Trevor avait à la poitrine. Un protocole de chimiothérapie, complètement différent du premier cancer, fut ensuite établi. De juillet 2009 à avril 2010, Trevor s’absenta de l’école à cause de la sévérité de ses traitements. En août 2011, il termina ses traitements et, pour la deuxième fois, son cancer était en rémission!
« Le pronostic est excellent » précise son oncologue, la Dr Halton. « Puisqu’il s’agit d’un deuxième traitement pour le cancer, nous allons devoir le surveiller de près, surtout pour les séquelles qu’il pourrait connaître. Certains des traitements qu’il a reçus peuvent entraîner des problèmes cardiaques à long terme. Aussi, à cause des stéroïdes qui lui ont été administrés, il sera plus susceptible aux fractures car la densité osseuse est plus faible. Dans son cas, les effets à long terme peuvent être inquiétants. »
Mais, la bonne nouvelle, c’est que la santé de Trevor sera contrôlée par le personnel en oncologie du CHEO pour le reste de sa vie. La Dr Halton précise : « Lorsque les patients sont diagnostiqués de cancer au CHEO, nous les suivons par le biais du programme de soins actifs. Dès la fin des traitements, les patients sont placés dans le programme zéro à 24 mois, nous permettant de les surveiller en cas de rechutes. Une fois les 24 mois terminés, nous les transférons par la suite au programme de postcure où nous assurons un contrôle pour le reste de leur vie. Ils sont soignés au CHEO jusqu’à l’âge de 18 ans et, par la suite, se rendent à la Clinique régionale de cancer d’Ottawa où ils sont suivis par des oncologues et le personnel infirmier clinicien du CHEO. »
Trevor et sa mère sont très heureux des soins qu’ils ont reçus au CHEO. Ce sont les expériences positives que Trevor y a vécues qui l’incitent à devenir oncologue. Il veut aider les enfants qui, comme lui, luttent de toutes leurs forces contre le cancer. Lorsqu’on lui demanda s’il voulait participer au Défi CN pour le CHEO, il fut honoré et accepta sans hésiter car, pour lui, c’est une façon de redonner à l’hôpital qui a sauvé sa vie, non pas une fois, mais deux.
